Кудебаева Айгерим Жангильдыевна – старший преподаватель кафедры неврологии; докторант
Kudebayeva Aigerim Zhangildyevna – senior lecturer of the neurology department; PhD student
Туруспекова Сауле Тлеубергеновна – доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой нервных болезней
Алматы
Turuspekova Saule Tleubergenovna – doctor of medical sciences, professor, head of the department of nervous diseases
Almaty
Мамытова Эльмира Миталиповна – доктор медицинских наук, заведующая кафедрой неврологии и клинической генетики
Бишкек
Mamytova Elmira Mitalipovna – doctor of medical sciences, head of the department of neurology and clinical genetics
Bishkek
Миастения является классическим аутоиммунным заболеванием, клинические проявления которого в виде слабости и патологической мышечной утомляемости обусловлены явлениями аутоагрессии с образованием антител, направленных к различным антигенным мишеням периферического нейромоторного аппарата. Помимо соматических проявлений, всё большее внимание исследователей привлекают сопутствующие психические расстройства, прежде всего депрессивные состояния, которые могут существенно усугублять течение основного заболевания и снижать эффективность комплексной терапии.
Целью исследования является оценка частоты и взаимосвязи развития депрессии у больных миастенией.
Методы и материалы. Обследовано 40 больных миастенией (14 мужчин и 26 женщин, средний возраст больных 48,6 ± 12,95 лет). Определяли степень выраженности депрессии по шкале Бека. Уточняли связь этих показателей с полом, возрастом, длительностью заболевания, степенью тяжести миастении по шкале MGFA.
Результаты. Полученные результаты свидетельствуют о высокой распространённости депрессивной симптоматики среди пациентов с миастенией, при этом наиболее часто выявлялись депрессивные расстройства лёгкой и умеренной степени тяжести. Для пациентов с миастенией уровень депрессии по шкале Бека был достоверно выше, чем у здоровых. У больных миастенией он составил 16,62 ± 8,15, а у здоровых добровольцев – 8,25 ± 5,06 (р <0,01).
Выводы. Таким образом, депрессия у пациентов с миастенией представляет собой распространённую и нередко недооценённую клиническую проблему, требующую комплексного и систематического подхода к диагностике и терапии. Внедрение своевременного скрининга депрессии в стандартные клинические алгоритмы ведения пациентов с миастенией способствует более своевременному выявлению аффективных нарушений, повышает приверженность лечению и способствует улучшению общего прогноза заболевания. Оптимальным является междисциплинарный подход, включающий взаимодействие специалистов в области неврологии и психиатрии, что обеспечивает более эффективное ведение данной группы пациентов.
Myasthenia is a classic autoimmune disease, the clinical manifestations of which, in the form of weakness and pathological muscle fatigue, are caused by the phenomenon of autoaggression with the formation of antibodies directed against various antigen targets of the peripheral neuromotor apparatus. In addition to somatic manifestations, more and more attention of researchers is attracted by concomitant mental disorders, primarily depressive states, which can significantly aggravate the course of the underlying disease and reduce the effectiveness of complex therapy.
The purpose of this study is to assess the frequency and relationship of depression in patients with myasthenia.
Methods and Materials. Forty patients with myasthenia were examined (14 men and 26 women, the average age of patients was 48.6 ± 12.95 years). The severity of depression was determined using the Beck Depression Inventory (BDI). The relationship between these indicators and gender, age, disease duration, and myasthenia severity, as measured by the MGFA scale, was clarified.
Results. The results indicate a high prevalence of depressive symptoms among patients with myasthenia, with mild and moderate depressive disorders being the most common. For patients with myasthenia, the level of depression according to the Beck Depression Inventory was significantly higher than in healthy subjects. In patients with myasthenia, the value was 16.62 ± 8.15, and in healthy volunteers, it was 8.25 ± 5.06 (p < 0.01).
Conclusion. Thus, depression in patients with myasthenia gravis is a common and often underestimated clinical problem that requires a comprehensive and systematic approach to diagnosis and therapy. The introduction of timely depression screening into standard clinical algorithms for the management of patients with myasthenia gravis facilitates more timely detection of affective disorders, increases treatment adherence, and improves the overall prognosis of the disease. An interdisciplinary approach, involving interaction between specialists in neurology and psychiatry, is optimal, ensuring more effective management of this patient group.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.