ПРИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ. ВОЗБУДИТЕЛИ ПРИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Аннотация
Прионные заболевания – заболевания, связанные с паталогическими белками и в основе, которой лежит белок с аномальной третичной структурой. Прионы являются особым классом инфекционных патогенов, не имеющих при этом нуклеиновых кислот в своем составе. Они встречались у широкого спектра видов млекопитающих, включая человека. Прионные заболевания человека могут возникать спорадически, быть наследственными или приобретенными. Спорадические прионные заболевания человека включают болезнь Крейтцфельдта-Якоба (CJD), бессонницу со смертельным исходом и прионопатию, чувствительную к различным протеазам. Приобретенные прионные заболевания человека составляют лишь 5% случаев прионной болезни человека. Они включают куру, ятрогенный CJD и новую разновидность CJD, которая была передана людям от пораженного крупного рогатого скота при употреблении мяса, особенно головного мозга. В этом обзоре представлена информация об истории открытии, структурное строение и механизм размножения приона, видах прионных заболевании.
Об авторах
Г. Серибеккызы
НУО «Казахстанско-Российский медицинский университет»
Казахстан
Казахстан
Серибеккызы Гульзинат
Алматы
В. Галимуллин
НУО «Казахстанско-Российский медицинский университет»
Казахстан
Казахстан
Алматы
Список литературы
1. Зуев В.А., Завалишин И.А., Ройхель В.М. Прионные болезни человека и животных. - М.: Медицина, 1999. – 192 с.
2. Покровский В.И., Киселёв О.И., Черкасский Б.Л. Прионы и прионные болезни. – М.: Изд-во РАМН, 2004. – 384 с.
3. Imran M., Mahmud S. Review of prion diseases of animals. Virol J. 2011, 8: 493. 10.1186/1743- 422X-8-493.
4. Sigurdsson C.J., Miller M.V. Other prion diseases of animals. Brit Med Bull 2003, 66: 199-212. 10.1093/bmb/66.1.199.
5. Smirnovas V., Barongs, Offerdahl D.K., Raymond G.J., Kochi B., Surevich V.K. The structural organization of mammalian prions obtained from the brain was investigated by the method of hydrogen-deuterium exchange. Natural Structure of MolBiol 2011, 18:504-506. 10.1038/nsmb.2035.
6. Linden R., Martins V.R., Prado M.M., Komarova M., Izquierdo I., Brentani R.R. Physiology of prion protein. Physiol Rev. 2008, 88: 673-728. 10.1152/physrev.00007.2007.
7. Collinge J., Clark A.R. A general model of prion strains and their pathogenicity. Nauka 2007, 318:930-936.10.1126/nauka.1138718.
8. Макаров В.В., Прионы и прионные болезни / В.В. Макаров // Российский ветеринарный журнал. - 2018. - №1. - С. 29-34.
9. Стойда Н.И., Завалишин И.А. Прионные болезни. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2012; 112(92):5963.
10. Collinge J. A new variant of prion disease / Collinge J, Rossor M. // Lancet. 1996 Apr 6; 347(9006): 916-7.
11. Bradley R. Prion Diseases / Bradley R.; eds. J. Collinge, M.S. Palmer. Oxford, 1997. P. 89 – 129.
12. Prusiner S.B. Prion diseases and the BSE crisis / Prusiner S.B.// Science. 1997. V.278. P.245-251.
Рецензия
Для цитирования:
Серибеккызы Г., Галимуллин В. ПРИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ. ВОЗБУДИТЕЛИ ПРИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ. Актуальные проблемы теоретической и клинической медицины. 2023;(1):79-82. https://doi.org/10.24412/2790-1289-2023-1-79-82
For citation:
Seribekkyzy G., Galimullin V. PRION DISEASES. PATHOGENS OF PRION DISEASES. Actual Problems of Theoretical and Clinical Medicine. 2023;(1):79-82. (In Russ.) https://doi.org/10.24412/2790-1289-2023-1-79-82
Просмотров: 35
Послать статью по эл. почте 
