Preview

Теориялық және клиникалық медицинаның өзекті мәселелері

Кеңейтілген іздеу

ПРИОН АУРУЛАРЫ. ПРИОН АУРУЛАРЫНЫҢ ҚОЗДЫРҒЫШТАРЫ

https://doi.org/10.24412/2790-1289-2023-1-79-82

Толық мәтін:

Аңдатпа

Прион аурулары – патологиялық ақуыздармен байланысты және аномальды үшінші реттік құрылымы бар ақуызға негізделген аурулар. Приондар құрамында нуклеин қышқылдары жоқ жұқпалы қоздырғыштардың ерекше класы болып табылады. Олар сүтқоректілердің көптеген түрлерінде, соның ішінде адамдарда кездеседі. Адамның прион аурулары тұқым қуалауы немесе жүре пайда болуы мүмкін. Адамның спорадикалық прион ауруларына Крейцфельдт-Якоб ауруы (CJD), өлімге әкелетін ұйқысыздық және әртүрлі протеазаларға сезімтал прионопатия жатады. Адамның жүре пайда болған прион аурулары жалпы ауру жағдайларының тек 5% құрайды. Оларға куру, ятрогенді CJD және ет өнімдерін, әсіресе миды тұтыну арқылы ірі қара малдан адамдарға берілетін CJD жаңа түрі кіреді. Бұл шолуда ашылу тарихы, прионның структуралық құрылымы мен көбею механизмі, прион ауруларының тү рлері туралы ақпарат берілген.

Авторлар туралы

Г. Серибеккызы
«Қазақстан-Ресей медициналық университеті» МЕББМ
Қазақстан

Алматы



В. Галимуллин
«Қазақстан-Ресей медициналық университеті» МЕББМ
Қазақстан

Алматы



Әдебиет тізімі

1. Зуев В.А., Завалишин И.А., Ройхель В.М. Прионные болезни человека и животных. - М.: Медицина, 1999. – 192 с.

2. Покровский В.И., Киселёв О.И., Черкасский Б.Л. Прионы и прионные болезни. – М.: Изд-во РАМН, 2004. – 384 с.

3. Imran M., Mahmud S. Review of prion diseases of animals. Virol J. 2011, 8: 493. 10.1186/1743- 422X-8-493.

4. Sigurdsson C.J., Miller M.V. Other prion diseases of animals. Brit Med Bull 2003, 66: 199-212. 10.1093/bmb/66.1.199.

5. Smirnovas V., Barongs, Offerdahl D.K., Raymond G.J., Kochi B., Surevich V.K. The structural organization of mammalian prions obtained from the brain was investigated by the method of hydrogen-deuterium exchange. Natural Structure of MolBiol 2011, 18:504-506. 10.1038/nsmb.2035.

6. Linden R., Martins V.R., Prado M.M., Komarova M., Izquierdo I., Brentani R.R. Physiology of prion protein. Physiol Rev. 2008, 88: 673-728. 10.1152/physrev.00007.2007.

7. Collinge J., Clark A.R. A general model of prion strains and their pathogenicity. Nauka 2007, 318:930-936.10.1126/nauka.1138718.

8. Макаров В.В., Прионы и прионные болезни / В.В. Макаров // Российский ветеринарный журнал. - 2018. - №1. - С. 29-34.

9. Стойда Н.И., Завалишин И.А. Прионные болезни. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2012; 112(92):5963.

10. Collinge J. A new variant of prion disease / Collinge J, Rossor M. // Lancet. 1996 Apr 6; 347(9006): 916-7.

11. Bradley R. Prion Diseases / Bradley R.; eds. J. Collinge, M.S. Palmer. Oxford, 1997. P. 89 – 129.

12. Prusiner S.B. Prion diseases and the BSE crisis / Prusiner S.B.// Science. 1997. V.278. P.245-251.


Рецензия

Дәйектеу үшін:


Серибеккызы Г., Галимуллин В. ПРИОН АУРУЛАРЫ. ПРИОН АУРУЛАРЫНЫҢ ҚОЗДЫРҒЫШТАРЫ. Теориялық және клиникалық медицинаның өзекті мәселелері. 2023;(1):79-82. https://doi.org/10.24412/2790-1289-2023-1-79-82

For citation:


Seribekkyzy G., Galimullin V. PRION DISEASES. PATHOGENS OF PRION DISEASES. Actual Problems of Theoretical and Clinical Medicine. 2023;(1):79-82. (In Russ.) https://doi.org/10.24412/2790-1289-2023-1-79-82

Қараулар: 512


ISSN 2790-1289 (Print)
ISSN 2790-1297 (Online)